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生物振蕩培養(yǎng)箱是一種用于細(xì)胞培養(yǎng)和研究的儀器

生物振蕩培養(yǎng)箱是一種用于細(xì)胞培養(yǎng)和研究的儀器，其特點(diǎn)是利用機(jī)械振蕩技術(shù)將細(xì)胞培養(yǎng)物懸浮于培養(yǎng)液中，以增加氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的輸送，促進(jìn)細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖。本文將介紹生物振蕩培養(yǎng)箱的技術(shù)細(xì)節(jié)，包括振蕩頻率、振幅、振蕩模式、培養(yǎng)條件等方面。1.振蕩頻率振蕩頻率是指每分鐘振蕩的次數(shù)，一般在20-300次/分鐘之間。頻率過(guò)高會(huì)使培養(yǎng)物產(chǎn)生過(guò)多的氣泡和劇烈的液體流動(dòng)，影響細(xì)胞的貼壁生長(zhǎng)和細(xì)胞間的細(xì)胞-細(xì)胞相互作用；頻率過(guò)低則無(wú)法有效增強(qiáng)氧傳輸和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)輸送，影響細(xì)胞的生長(zhǎng)和繁殖。一般選擇合適...

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瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)步驟

(1)安裝電泳管選擇聚含均勻、無(wú)氣泡、無(wú)裂縫、膠面平整并與管壁沒(méi)有脫離現(xiàn)象的合格凝膠電泳管插入上電極槽底板的各圓孔中，留1/5在底板上方，保證使電泳管與底板垂直，密封處不致滲漏。(2)加樣可利用上述方法制成樣品膠，也可以用如下的一種方法加樣。將樣品溶于200mg/ml濃度的蔗糖溶液中，或溶在10%甘油中，然后加在濃縮膠的表面?；?qū)⑷刍沫傊c樣品溶液混合后加在濃縮膠表面?；蛴门c電泳管內(nèi)徑相近的圓形厚濾紙片，將樣品溶液吸收后，緊貼在濃縮膠表面。如樣品是固體，應(yīng)先溶在濃縮膠緩沖液...

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瓊脂糖凝膠電泳影響凝膠聚合的因素有哪些

對(duì)于一般的分析工作，特別是定量分析工作來(lái)講，人們強(qiáng)調(diào)制備的凝膠要有很好的可重復(fù)性。如果制備得到的凝膠本身沒(méi)有重復(fù)性，比如孔徑前后兩次凝膠相差頗大，那么在這樣的條件下，所得到的分析結(jié)果，其可信性就有問(wèn)題，往往會(huì)使幾次結(jié)果不能重復(fù)。所以，為了要獲得可靠的分析結(jié)果，在制膠時(shí)對(duì)能影響凝膠聚合的種種因素必須加以控制。有哪些主要因素，又怎樣來(lái)控制它們的條件，分別簡(jiǎn)述如下：(1)制備凝膠用的主要試劑丙烯酰胺、甲叉雙丙烯酰胺至少是分析純級(jí)的試劑。存放時(shí)間一般不超過(guò)1年,如果存放時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，丙烯...

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原生質(zhì)體葉肉細(xì)胞瞬時(shí)表達(dá)實(shí)驗(yàn)步驟

原生質(zhì)體葉肉細(xì)胞瞬時(shí)表達(dá)實(shí)驗(yàn)步驟1、生長(zhǎng)培養(yǎng)好的試驗(yàn)材料（一般為生長(zhǎng)20天左右的擬南芥幼苗葉片）2、在擬南芥開(kāi)花前取樣（30片葉子左右即可）3、切取葉片為0.5-1mm的細(xì)條（如果材料能達(dá)到每克107個(gè)原生質(zhì)體，10-20片葉子需要5-10mL酶解液）4、迅速將切下的樣品轉(zhuǎn)到酶解液中，要求全浸沒(méi)。5、黑暗條件下抽真空30min。6、連續(xù)酶解，室溫下23℃黑暗中靜止酶解3h7、利用光學(xué)顯微鏡檢查原生質(zhì)體（30-50μm大?。?、在過(guò)濾前加入等量的W5溶液9、洗干凈濾網(wǎng)，并用W5...

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HEK293培養(yǎng)基選購(gòu)指南

嘿，小伙伴，HEK293細(xì)胞咋養(yǎng)啊？用啥培養(yǎng)基呀？哈哈，這個(gè)簡(jiǎn)單，毋庸置疑地告訴你，DMEM和RPMI都行?。EK293細(xì)胞是廣泛應(yīng)用于科研領(lǐng)域的一種細(xì)胞模型，當(dāng)然要注意選用適合它們的培養(yǎng)基啦。妥妥地，你得選擇營(yíng)養(yǎng)豐富、含有充足生長(zhǎng)因子和營(yíng)養(yǎng)成分的培養(yǎng)基啊。DMEM和RPMI這兩個(gè)培養(yǎng)基都含有足夠的碳水化合物、氨基酸和維生素，供給細(xì)胞所需的能量和材料，保證細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖。這兩種培養(yǎng)基各有千秋??！DMEM培養(yǎng)基一般用于腫瘤細(xì)胞和無(wú)血清培養(yǎng)；而RPMI培養(yǎng)基則多用在白血細(xì)胞培養(yǎng)...

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